Dua tahun data ekokardiografi menegaskan efek positif dari terapi shunt atrium pada struktur dan fungsi jantung
TEWKSBURY, Mass., 8 Mei 2024 /PRNewswire/ — Corvia Medical, Inc, sebuah perusahaan yang didedikasikan untuk mengubah pengobatan gagal jantung, hari ini mengumumkan publikasi dalam JAMA Cardiology data ekokardiografi dua tahun dari uji klinis acak REDUCE LAP-HF II Corvia® Atrial Shunt, yang menawarkan wawasan inovatif tentang dampak shunt pada jantung.
Studi ini menunjukkan efek jangka panjang yang menguntungkan dari atrial shunting pada struktur dan fungsi jantung pada pasien dengan gagal jantung dengan fraksi ejeksi yang diawetkan atau sedikit dikurangi (HFpEF / HFmrEF). Analisis menunjukkan bahwa atrial shunting menyebabkan remodeling jantung yang menguntungkan, pemulihan fungsi normal jantung, dengan perbaikan yang dihasilkan dalam hasil klinis dan prognosis.
Analisis ini juga menunjukkan remodeling yang lebih menguntungkan pada responden yang didefinisikan sebelumnya dibandingkan dengan non-responden, mengkonfirmasikan bahwa pasien tanpa penyakit pembuluh darah paru laten dan tidak ada alat pacu jantung kemungkinan besar mendapat manfaat dari terapi shunt atrium.
“Kami sekarang memiliki bukti dua tahun remodeling terbalik pada pasien dengan shunt atrium, dengan perbaikan yang lebih nyata dalam struktur dan fungsi jantung – dan manfaat klinis terkait – pada responden yang didefinisikan sebelumnya versus non-responden,” kata Sanjiv Shah, MD, Direktur Program HFpEF di Northwestern University School of Medicine dan peneliti utama untuk penelitian ini. “Data ini tidak hanya menawarkan wawasan tentang efek jangka panjang dari shunting atrium tetapi juga merupakan studi tindak lanjut ekokardiografi terbesar dan paling komprehensif dari setiap perangkat atau uji farmakologis di HFpEF dan HFmrEF hingga saat ini.
“Temuan penelitian kami mendukung rujukan pasien yang cocok ke RESPONDER-HF, uji coba acak terkontrol palsu yang sekarang sedang berlangsung di AS, Eropa dan Australia dalam mengejar bukti yang diperlukan untuk mencapai persetujuan FDA dari Corvia Atrial Shunt untuk jutaan pasien gagal jantung. “
Tentang gagal jantung (HF) dan Corvia Atrial Shunt
Lebih dari 26 juta orang di seluruh dunia memiliki HF, dan mayoritas memiliki HFpEF, menjadikannya kebutuhan klinis terbesar yang belum terpenuhi dalam pengobatan kardiovaskular. Corvia Atrial Shunt dirancang untuk mengurangi peningkatan tekanan atrium kiri (LAP), kontributor utama gejala HF pada pasien HFpEF, dengan menciptakan bagian antara atrium kiri dan kanan, mengurangi kejadian HF dan meningkatkan kualitas hidup. Corvia Atrial Shunt diberikan penunjukan Perangkat Terobosan oleh FDA pada tahun 2019. Untuk informasi mengenai kelayakan studi RESPONDER-HF, silakan kunjungi https://treatmyheartfailure.com.
Tentang Corvia Medical, Inc.
Corvia Medical, Inc. merevolusi pengobatan gagal jantung melalui perangkat kardiovaskular transkateter baru. Didirikan pada tahun 2009 dan berkantor pusat di Tewksbury, MA, Corvia yang dimiliki secara pribadi didedikasikan untuk mengubah standar perawatan untuk perawatan gagal jantung, memungkinkan pasien untuk merebut kembali hidup mereka. Kunjungi https://corviamedical.com.
KONTAK MEDIA:
Lisa Ens
+1 978-654-6120
[email protected]